(单选试题)
脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病,大多数患儿活不到20个月。近日,有研究人员使用一种新的基因疗法,研发了一种生物技术药物Spinraza,通过在患者脊髓周边注射给药,Spinraza使73名受试患者中的近一半患者不同程度的恢复了运动机能。研究人员据此得出结论:这种新的基因疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性进展。
以下哪项如果为真,最能支持上述论证:
A、
该项研究的具体程序设计较为科学合理
B、
这种基因疗法也可用于其他疾病的治疗
C、
美国药监局已经批准了这一新药的上市
D、
对照组的所有患者都没有恢复运动机能
正确答案:D,正确率:61%,作答次数:1430
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答案解析
第一步:寻找因果
原因:Spinraza使实验组近半患者恢复运动机能
结果:新疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性进展
第二步:分析选项
题干是说该疗法使得实验组患者恢复机能,要支持题干就要证明该疗法确实有效。选项D是说对照组未恢复,对比实验组,可以得出疗法有效的结论,当选。
A选项:设计程序合理只能说明实验科学,不能说明疗法是否有效,所以A错。
B选项:可以治疗其他疾病不代表是否能治疗脊髓性肌萎缩症,话题不一致,所以B错。
C选项:批准上市不能说明能否可以治愈脊髓性肌萎缩症,所以C错。
故本题选D。
【2018-吉林甲-086/吉林乙-077】
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